[Mucoviscidose] Le défi d'une mère pour la recherche

Une fois n'est pas coutume, je vous invite à vous intéresser de près à cette très belle idée de chaîne humanitaire.
La femme qui en est à l'origine, Isabelle Bourbon, est une amie et une maman très volontaire qui a le malheur d'avoir deux enfants atteints de la même maladie, pour laquelle il existe des traitements mais qui n'offre pas une grande espérance de vie à qui en souffre.
J'espère que vous serez sensibles à cet appel

Citation :

UNE MAMAN QUI LANCE UN DÉFI FOU POUR MES 2 ENFANTS ATTEINTS DE LA MUCOVISCIDOSE ...

POUR LES 25 ANS DES VIRADES DE L'ESPOIR :

25000 PARRAINAGES

Comment ?

Il
vous suffit de trouver 5 parrains (5 personnes de votre entourage qui
voudront bien vous faire un chèque). La somme peut être d'1€ même avec
un chèque.
(1€ x 25 000 dons = 25000€) Pensez-y !!!

Une fois que vous aurez trouvé vos 5 parrainages + le votre :
Vous renvoyez les chèques qui auront été mis à l'ordre :
Vaincre la Mucoviscidose

Nous sommes en Partenariat avec la Maison de l'U.S.I,
Vous pourrez renvoyer le tout où le déposer à :
La Maison de l'USI
DEFI POUR ADRIEN ET MAXIME
9, rue des Couteliers
63500 ISSOIRE
Renseignements au : 06.63.00.92.10

Ce Grand Défi commencera le 1er février pour se terminer le 27 septembre.

Important
: Tous les chèques qui nous parviendront seront enregistrés sur un
bulletin de participation, les dons qui seront à partir de 10€
recevront un reçu fiscal.

Attention ! Tous les chèques seront déposés sur le compte de Vaincre la Mucoviscidose seulement à partir de début octobre 2009 !

N'attendez pas fin septembre pour commencer à envoyer vos dons !

Si
vous faites partie des personnes qui veulent être la pierre a l'édifice
pour RÉUSSIR ce DÉFI un peu fou, commencez dès maintenant. Vous pouvez
faire autant de parrainages que vous voulez !

Quelques consignes importantes :
Pas de porte à porte.
Pas de collecte d'argent dans la rue.
Ne donnez jamais d'argent liquide aux enfants.
Ne faites que des chèques, même pour la somme d'1€, et n'oubliez pas d’y mettre l’ordre.
Si
vous-même vouliez déposez de l'argent liquide, présentez-vous à la
Maison de l'USI et laissez votre identité pour que l'on puisse vous
renvoyer un reçu fiscal si votre somme est à partir de 10€.
Le parrainage se fait à partir de ses amis, voisins, collègue de travail, connaissances...

Adrien et Maxime :

Adrien,
23 ans, est vendeur en télé-hifi à Carrefour. Il est depuis un an en
mi-temps thérapeutique car son état de santé ne lui permet plus de
travailler à temps complet. Son emploi du temps a été aménagé grâce à
l'humanité de son équipe et de son directeur.

Maxime, 17 ans,
lycéen, prépare cette année son BEP secrétariat au lycée Sainte Claire
De Ville. Maxime aussi a son emploi du temps aménagé. Le matin, il
reste à la maison pour faire ses soins (oxygène, alimentation
pondérale, repos). Tous les après-midi, il se rend à son lycée. Des
professeurs volontaires se déplacent les lundis et mardis matin pour
l'aider à rattraper les cours du matin qu'il ne peut pas suivre.

La maladie progresse pour tous les deux. Nous voulons être plus forts qu'elle !
C'est pourquoi nous avons besoin de vous, de vos dons, pour faire avancer la Recherche.

La
Virade de l'Espoir a été créée à Romagnat en Auvergne par Mr Michel
Favier et ses amis en 1984. Aujourd'hui, ce sont près de 500 virades
dans toute la France. C'est pourquoi je voudrais mettre à l'honneur son
idée de parrainage qui est la clé de notre réussite.

Et, grâce à vous, nous mettrons la mucoviscidose
À bout de souffle !

Je précise que je me porte garant à la fois des personnes qui organisent la collecte et de la bonne destination de cette dernière.
Je peux récupérer à la librairie vos chèques d'un euro (ou plus si le coeur vous en dit) et les donner en mains propres aux personnes qui luttent contre le fléau à travers l'association Les Virades de l'espoir.

Une association a été montée dans le cadre de cette opération.
Voici son Site internet.






Pour vous qui fréquentez la librairie, c'est simple : dressez un chèque d'un euro à l'ordre de l'association AMCM et remettez-le moi, je m'occupe de le faire passer aux responsables.
N'hésitez pas, la muco est vraiment une saloperie et l'initiative transparente et bien ficelée !